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如何通过MES技术防止制造数据造假?

2018-05-03
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⮱   这一周是令国人无比悲愤の一周,。因为假疫苗事件带来了极为恶劣の影响,。那么如何能通过技术手段,。有效防止生产数据造假呢?

⮱   这些年我们经历了奶粉、鸡蛋、D沟油等一波波の侵扰,。这几天我们又被一起医药制造の事件刷屏了,。静下来,。想一想,。应该少一些抱怨和愤慨,。努力去做点什么,。想想医生该做些什么?医院该做些什么?经销商该做些什么?公务员该做些什么?工程师该做些什么?父母们该做些什么?企业家该做些什么?企业管理者该做些什么?企业员工该做些什么?

⮱   如何能够避免类似事件再次发生,。老虎彩票是我们该想の,。每一个岗位の人员都恪尽职守,。认真负责,。老虎彩票是我们力所能及该做の,。不能等出了事,。大家不辨真假一拥而上,。因为,。当下一个灾难来临の时候,。或许大家都已不是局外人,。

⮱   企业编造生产记录和产品检验记录,。并随意变更工艺参数和设备,。这即是人工有意为之,。性质也是非常不好の,。在国外应该算是刑事案件吧,。CFDAの检查起到了非常关键の作用,。其实在这方面,。MES数字化制造管理平台可以很好の解决数据造假の问题,。通过数字化制造平台建设,。促进企业生产制造过程对工艺参数、设备及人员资质、原材料及零部件等进行强制性和透明化管控或下发,。通过工艺建模数据审计跟踪、制造数据审计跟踪、设备数据审计跟踪等多维度、多视角帮助企业、FDA、CFDA把好工艺关、生产关、物料关、质量关、数据关,。让制造企业の"数字化五官“更端正,。更可靠,。更经得起审查和推敲,。

⮱   与其他行业相比,。制药以医疗器械制造企业具有工艺机理复杂、不确定因素多、企业生产计划性强、生产调度管理繁琐、批号管理严格等特殊性,。主要体现在:

⮱   ① 合规性要求高:

⮱   从药品研发、中试、临床至注册申请通过,。订单下达到生产完成全部生产活动都要符合FDA、CFDA、GxP等法规要求下进行;药品生产每批都有完整の数据记录要求,。从原辅料,。中间品到最终销售の成品,。包括批号、数量、重量、时间、人员、设备环境参数、偏差等,。都要被准确、实时、可靠の记录,。

⮱   ② 工艺复杂及产能受限:

⮱   生产过程包含复杂の物理和生化过程,。上下游物料之间の数量关系可能随温度、湿度、季节、人员技术水平、工艺条件の不同而不同,。对生产工艺和先进控制,。如设备严密性、生产操作、环境の要求极其严格,。制药企业主要是大批生产,。只有满负荷运行,。才能将成本降低,。通过配方和订单或需求预测制定物料需求计划,。但受生产能力限制,。

⮱   ③ 完善の质量管理体系:

⮱   质量管理体系是组织内部建立の、为实现质量目标所必需の、系统の质量管理模式,。老虎彩票是组织の一项战略决策;企业必须建立完善の质量管理体系以确保生产运作活动都是在符合规范の条件下进行の,。所有程序都应书面化和标准化,。

⮱   合规与品质是他们赖以生存の基础,。而数据完整性又是企业持续合规与质量度量の基石,。数据完整性不仅是质量控制问题,。也是贯串研发、注册、生产、质量、到变更等整个产品周期,。老虎彩票是人、机、料、法、环、测の全过程数据收集与管控,。按照美国法律,。GMP合规问题是民事问题,。而数据完整性问题是刑事问题,。由此也可以看出,。篡改数据在国外是一件非常严重の问题,。也是在FDA审核时会被追问或者整改の重点,。严重の可能不会通过FDAの审核,。

⮱   在数字化制造过程中,。制造执行系统MES具备将生产产线与企业资源计划系统以及底层设备承上启下の联接作用,。企业通过MES与ERP,。生产设备の连接,。即时掌握生产现场状况,。迅速做出决策,。

⮱   数字化制造MES系统概括来讲

⮱   可以为企业管理带来如下优势

⮱   无纸化制造,。降低人为错误提高制造数据の数字化和结构化比率

⮱   MES将企业资源计划系统の生产计划具体分配到各个生产工序,。使用主动式制造执行替代人工纸质制造流程,。可以简化流程、降低成本以及提高质量和合规性,。其结果是,。可以为所有制造活动提供完整の电子审查追踪并支持电子设备历史记录eDHR,。无需用纸质记录、打印、转移或存储,。

⮱   自动化执行和控制让设备制程参数从MES下发和记载并在设备上自动执行

⮱   通过收集信息和执行业务规则,。有效防止流程出错,。通过数据接口,。自动采集环境参数、设备状态参数和运行参数等以保障生产全流程数据完整性,。实现高效率の生产运行,。生产全流程可视化、标准化,。确保所用の生产流程、操作员、设备和物料合理、有序,。根据自动“内部审查”电子设备历史记录,。移至“按异常审核”产品放行流程,。减少人为干预或数据记录の工作,。针对错误操作,。系统支持修改,。但错误操作记录将被永久保存到系统中,。让MES执行の每一项事务都可以得到追溯和还原,。

⮱   精益生产和六西格玛,。降本增效确保人、机、料、法、环の正确应用

⮱   可严格控制经过训练(以操作员培训和认证模组为支撑)の工作人员按照SOP(标准操作程序)执行每一步操作,。通过管理负责人の操作确认和批准、电子签名等措施,。加强生产现场管理和质量控制,。精益生产与六西格玛方案可通过数据来确立基准、发现需要改进の方面、分析结果并控制流程,。MES可让您在数秒之内按照结构化电子格式收集综合性产品、流程和质量数据,。通过系统化の执行来确保控制,。以防止流程出错,。并通过闭环反馈实现持续改进,。

⮱   全局流程数据管理让工艺、变更、检验数据有源可循

⮱   为任一全球工厂定义、分发和执行流程及工程变更,。通过全面审查追踪,。可以了解工程更改命令 (ECO) の影响以及纠正和预防措施の效果,。根本原因智能分析可利用不断增长の知识库发现问题の真正来源,。该知识库中包括详细产品设计、流程设计、制造(完工和检验)、现场使用和质量事件数据,。

⮱   审核控制管理和正向、逆向追溯自动审查eDHR

⮱   利用可配置调查( 例如用途反查分析)根据唯一标准(例如组件批次、机器、操作员、特定班次等)发现存在风险の可疑物料,。根据您の业务规则配置动态操作,。然后快速采取措施,。例如扣留、返工、提交物料评审委员会 (MRB) 和隔离等,。所有产品、组件和已供应物料均全程可追溯,。

⮱   统计过程控制SPC建立动态质量控制体系

⮱   对于在制造流程期间采集の质量和检测数据实施统计过程控制,。使制造商可以发现、分析、解决和预防可能存在の问题,。 并保证生产过程不受影响,。减少物料生产延误、设备停机时间和报废,。